Psychodeliki pomogą w kryzysie zdrowia psychicznego w Ameryce — jeśli FDA im na to pozwoli
Psychodeliki pomogą w kryzysie zdrowia psychicznego w Ameryce — jeśli FDA im na to pozwoli
Ponad 25 procent dorosłych w USA ma rozpoznawalną chorobę psychiczną, co stanowi alarmujący pięcioprocentowy wzrost w porównaniu z zaledwie kilka lat temu. Chociaż niektóre choroby psychiczne są tymczasowe i można je leczyć , osoby z ciężkimi przypadkami – około 5 procent populacji i liczba ta rośnie – nie mają tyle szczęścia. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wkrótce podejmie decyzję, która może albo pomóc milionom Amerykanów zmagających się z chorobami psychicznymi, albo sprawić, że będą borykać się z problemami w miarę narastania problemów związanych ze zdrowiem psychicznym w całym kraju.
W czerwcu agencja przygotowała wytyczne mające na celu wprowadzenie ścieżki zatwierdzania leków psychedelicznych do stosowania przez pacjentów, podobnie jak inne leki na receptę. FDA zajmuje się przede wszystkim opracowaniem badań klinicznych leków psychedelicznych, które będą w stanie spełnić ich typowe standardy.
To trudne zadanie. Psychodeliki prawdopodobnie musiałyby być produkowane inaczej, aby spełnić wymagania protokołu FDA. Należy udokumentować i ocenić ich skutki uboczne. Wyzwaniem jest także zaprojektowanie standardowych testów placebo.
Te i inne kwestie należy dokładnie przemyśleć, zanim FDA zechce stworzyć ścieżkę łatwiejszego dostępu. Niestety, wiadomo, że FDA ma nadmierną awersję do ryzyka , nawet kosztem zdrowia pacjentów. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku tak zwanych „narkotyków imprezowych” z tajemniczą, czasem tabu przeszłością.
Jednak te obawy są niewielkie w porównaniu z obietnicami, jakie dają terapie psychodeliczne, biorąc pod uwagę stan zdrowia psychicznego w USA.
Poważne choroby psychiczne mogą zdziesiątkować jakość życia pacjenta i sprawić, że prozaiczne czynności staną się przytłaczającym wyzwaniem. Dostępne metody leczenia ciężko chorych psychicznie są często zawodne i potencjalnie szkodliwe. Na przykład leki psychiatryczne mogą zacząć działać po kilku miesiącach i powodować niepokojące skutki uboczne, nawet jeśli pomagają.
Większość psychedelików, w tym ecstasy i MDMA, może wywołać euforię nawet wtedy, gdy zażywający skonfrontują się z traumatycznymi doświadczeniami. Przetwarzanie traum ma kluczowe znaczenie w leczeniu zespołu stresu pourazowego, który dotyka 9 procent populacji USA i jest powiązany z poważnymi chorobami psychicznymi.
Stosowanie psychedelików w leczeniu poważnych chorób psychicznych nie jest zbyt daleko idące, mając nadzieję na dostarczenie rozwiązań w przypadku skomplikowanych schorzeń. Współczesne badania i historia medycyny wyraźnie przemawiają po ich stronie.
Niedawne badanie opublikowane w Nature Medicine , jednym z najbardziej szanowanych czasopism akademickich, wykazało, że ecstasy stosowana pod nadzorem lekarza pomogła tysiącom uczestników stawić czoła PTSD. Dużo wcześniej psychiatrzy rozdali ponad 500 000 dawek psychodelików, aby pomóc weteranom wojny w Wietnamie pokonać zespół stresu pourazowego związany z walką.
Chociaż jest ich niewielu, ci, którzy przeszli terapię psychodeliczną w ramach tych ograniczonych badań klinicznych, mogą osobiście potwierdzić dobroć, jaką te leki mogą zdziałać.
Rozważmy rozdzierającą serce historię Rachel Kaplan, która jako dziecko doświadczyła skrajnego znęcania się i nie mogła stawić czoła swoim traumom bez odczuwania wyniszczającego bólu psychicznego. Po trzech latach stosowania psychoterapii opartej na MDMA Rachel odeszła od samookaleczenia i regularnie rozważała zakończenie swojego życia, aby, jak to określiła, „poczuć spokój” oraz „miłość do siebie, innych i ziemi”.
Niezliczone inne metody leczenia zawiodły. MDMA nie.
Inne psychodeliki mogą być równie korzystne. W 2017 r. FDA przyznała ecstasy status terapii przełomowej , przyspieszając proces uzyskania statusu zatwierdzonego leku. Opracowanie procesu zatwierdzania innych tego typu leków jest kolejnym logicznym i niezbędnym krokiem.
Jak to często bywa, FDA poprosiła dostawców leków, pracowników służby zdrowia i inne osoby o opinie w ciągu 60 dni od dystrybucji. Ten czas minął i teraz nadszedł czas, aby FDA podjęła decyzję.
To powinna być najłatwiejsza decyzja podjęta od dziesięcioleci.
Komentarze
Prześlij komentarz